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治未病 管理健康:基因檢測讓你躲過癌癥的“召喚”
2021-07-08 09:18:49
  人體內的癌細胞是如何被激活的?

  腫瘤的發生,無非是細胞變異產生了一個新品種,這個新品種的細胞受遺傳、環境或行為的影響,使得細胞所處的環境以及細胞本身受到圍困,從而發生一些微損傷。這種微損傷更大程度上影響了細胞的遺傳特征。

  遺傳背景操縱著細胞增殖的部分基因,所以會發生癌變。但不是說修改了基因,就會癌變。

  比如說一輛汽車是紅色的,基因發生變化,變成白色,并沒有改變其性能,但如果通過基因改變油門或者發動機,使其性能發生變化,如果這個行為變成癌癥行為,這個基因就是操控了癌癥基因的這一部分。

  其實這個細胞的基因與生俱來就有這個功能,只不過是發生微損傷和微調整使基因改變,從而導致癌細胞被激活。

  談癌色變怎么辦?

  如何能躲過癌癥的“襲擊”?

  談癌色變的年代,如何能躲過癌癥的“襲擊”?不僅是科學家們在研究,普通人也在尋覓。隨著科技的進步,“基因檢測”變成了熱門話題。

  目前,我國各種疾病及腫瘤的發病率均不斷升高,面對該現狀,我國的醫學研究更多的亦趨向于基因學的疾病研究,因多數疾病的病理機制可能都與基因有關,基因表達的異常也決定了一些疾病的發生、發展。

  在癌癥超早篩技術上,我們結合液體活檢技術與自主發明專利,深入分析不同類型腫瘤特征,研究并推出適用于不同階段癌癥患者的癌癥早篩技術,如DNA甲基化異常檢測、ctDNA液體活檢、CTC液體活檢等技術,提供高精準的基因、細胞檢測服務,幫助國人提早發現癌癥蹤跡,實現早預防、早診斷、早治療、早康復的防癌抗癌目標。

  基因檢測是靶向藥治療的基礎和前提

  一般癌癥患者開始治療之前,醫生都會建議患者去做“基因檢測”?;驒z測可以幫助醫生定位患者腫瘤的突變基因,為個性化醫療和精準用藥提供必要的信息,提高治療效果?;驒z測就是鎖定目標的利器,通過對突變類型的分析,可以確定是否存在可供精確打擊的靶位點。

  近年來,精準醫療的必要性與迫切性已經得到了醫療界和各國政府的廣泛重視。臨床試驗數據整合和標準化將為精準治療的下一步發展奠定基礎。隨著各項配套技術的日趨成熟與完善,精準治療將在癌癥治療中發揮越來越重要的作用??梢灶A見,精準醫療作為未來腫瘤治療的趨勢,這扇“生命之窗”終將開啟,也許就在不遠的未來。

  快速、準確、低成本的DNA測序,是個體化醫療精準診斷的前提,也是未來個體化醫學的核心診斷平臺。我們一直致力于將國際上前沿精準醫學思路和技術付諸于臨床科研和實踐中,帶著造福廣大癌癥患者的美好初心,堅持以深度基因測序和大數據分析為核心技術,持續研發國內領先的腫瘤管理產品,提供貫穿腫瘤預測、預防、診斷、治療、復發監測等全過程的腫瘤精準診療解決方案,旨在為臨床醫生和患者提供最具價值的臨床參考信息。

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